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真实调查|流感季节来临:药店“神药”缺货,奥司他韦不到1元/粒 - 新京报
2025-11-20

图片/IC 11月以来,全国整体进入流感高发季节。据央视新闻报道,在国家疾控总局11月10日举行的新闻发布会上,中国疾病预防控制中心病毒病研究所研究员王大燕表示,预计我国和冬季流感疫情高峰可能出现在12月中旬和1月初。在电商平台上,一些流感药物悄悄降价,试图抢占市场。 11月13日,新京报贝壳财经记者在京东大药房发现,20mg 2支装伊苏达原价320元。截至11月3日0点,获取到的价格为196元。同类竞品中,2024年流感季节火爆的速福达,每盒40mg 1片售价210元。 Anyruvi 0.2g、15片售价为每盒179元; 40mg和2片的价格极客树每盒320元。凭借“单剂量给药”的便利性,速福达成为市场新宠,颠覆了传统流感药物的市场格局。然而2025年,多款国产创新流感药物将密集上市,一盒曾经辛勤耕耘的“流感神药”将被包围。曾经备受追捧的“流感神药”在药房供应充足。 “去年很多人问,到货后很快就卖完了。今年也很多人问,而且还有货。” 11月17日,当被问及速福达的供应情况时,北京市通州区一家帕玛西亚的店员告诉新京报贝壳记者。当天,新京报贝壳财经记者走访多家药店发现,速福达目前货源充足,线下药店价格每盒239元至258元不等。一位店员告诉回购表示该产品目前并未缺货,并且该产品在店内的价格尚未调整。但根据去年流感季节情况,不排除后续店内速福达价格上涨的可能性。货架上还陈列着国产流感药品。五十达20mg*2片在药店的售价为196元/盒,而40mg速福达产品在同店的售价为239元/盒。速福达曾一度受到人们的青睐,因为整个病程只需进行一次。 Sufuda是罗氏制药子公司Mabaloxavir的商品名。马巴洛沙韦是一种新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂。罗氏制药表示,该药需要口服一次,即可停止病毒解毒约24小时,缩短传染期,快速缓解发烧、全身酸痛等流感症状。速复达片首次在中国获批上市2021年4月,获批上市8个月后,被纳入国家医保药品目录。医保协商前,其零售价为498元/盒(20毫克*2片),医保协商后的医保支付价格为222.36元/盒。此后,主要针对5-12岁儿童的速福达干混悬剂于2023年12月获批上市。2024年流感季节,速福达市场空前火爆,价格创历史新高。面对国内市场的强劲需求,2024年10月,罗氏制药中国宣布速复达20mg*2片分装将在中国上海本地生产。这意味着马巴洛沙韦生产供应链将有效缩短,更快造福中国流感患者。奥司他韦“卷”价格低廉,有的产品每粒不到一元。速福达获批前营销方面,国内传统流感抗病毒药物包括奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦等。开元证券研报显示,2023年国内流感药物终端市场规模将突破100亿元,奥司他韦将占据80%以上的市场份额。北京财经新闻记者走访药店发现,相比以速复达为代表的流感新药,奥司他韦可供选择的品牌较多,整体价格也相对较低。在药店,罗氏的达菲奥司他韦胶囊(75mg*10粒)售价191元/盒,东光阳光的可威(75mg*6粒)售价仅为42元/盒。在电商平台上,价格竞争更加激烈。达菲奥司他韦胶囊(75mg*10粒)售价低至173元,可威(75mg*6粒)售价40元。品牌奥司他韦胶囊(75mg*10粒)每盒售价不到11.4元,相当于每粒平均零售价1.14元。其背后,奥司他韦面临集中采购和竞争对手增多的双重压力。市场日益脱离,龙头企业也感受到了压力。东光制药在招股书中提到,2024年奥司他韦市场份额将下降至54.8%,国内已有70多家药企在生产磷酸奥司他韦。奥司他韦主要有三种剂型:颗粒剂、胶囊剂和干混悬剂。胶囊剂和干混悬剂分别纳入第七批和第八批国家药品采购。第七批集中采购中,东钢光、科伦药业、石药欧益、齐鲁制药等10余家企业竞标奥司他韦胶囊。最终中标干悬浮的企业达到7家,两批集中采购中,成交量最低的企业奥司他韦胶囊每粒售价低于1元/粒,较限价6.45元/粒降幅85%;从最低中标价格来看,磷酸奥司他韦干混悬剂从100元跌至16元/瓶,该品种平均降价83%。在国家组织的十一批药品集中大采购中,成都首药、湖南汇泽生物、宜昌东阳扬阳扬子药业入选磷酸奥司他韦颗粒集中采购。最终,汇泽生物和第一药业中标。目前,奥司他韦所有主要口服剂型均已纳入集中采购。国产流感药物市场密集,mga竞争对手以“流感神药”之名占领市场。今年,多款国产流感创新药密集上市ket,试图分一杯羹。其中,科瑞药业推出的庆丰药业的益舒达于2025年3月获批上市,是国内首个自主研发的RNA聚合酶抑制剂; 5月,中盛药业子公司瑞创生物Onlavir片剂获批上市,商品名Imruvi; 7月,济川药业与正祥药业联合推出的流感药物马塞洛沙韦片获批,商品名为吉克舒。目前,健康元的马帕西韦和盛世药业的马尔德罗沙韦均已提交新药申请,预计年内获批。城市。在仿制药赛道上,目前石药欧益和郑州泰丰药业已获得仿制药批准。但由于专利限制,已获得批准的企业尚未开始生产。从适应症来看,速福达适用于以前的患者。患有单纯甲型和乙型流感的 5 岁及以上成人和儿童,或患有流感并有流感相关并发症高风险的 12 岁及以上成人和儿童。目前批准的现代流感药物中,anyruvi和jikosu被批准用于治疗成人流感。 isoda的适宜人群包括12岁及以上青少年,覆盖人群相对有限。然而,国内企业正在积极谋划追赶。 11月14日,国家药监局药品审评中心官网信息显示,各大药厂旗下马舒拉韦干混悬剂新药上市申请已获受理。此前,9月29日,中升药业发布公告称,子公司中升瑞创收到国家质检总局临床研究项目审查批复文件。经组长首都医科大学附属北京儿童医院医学伦理委员会同意,同意开展恩拉地西韦颗粒在2-11岁儿童中安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床试验。除了安排适合儿童的剂型外,已有已上市产品的企业积极推动产品纳入医保目录,提高药品可及性。中升药业11月11日披露的备案记录表显示,目前公司昂拉韦片已通过医保目录初审,正在按程序推进后续工作。 11月12日至11月14日三个交易日,公司股价持续封盘,出现两个涨停。新京报贝壳财经记者、编辑或丁爽、校对王金玉、陈迪彦

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